我校国家药品临床研究基地资格认定（以下简称“资格认定”）工作启动会议于2004年4月2日下午在行政楼第一会议室召开，郑州大学副校长高丹盈出席会议并发表讲话，科研处、基地负责人及基地专家委员会成员出席了会议。
　　郑州大学国家药品临床研究基地负责人传达了国家食品药品监督管理局（SFDA）和卫生部下发的《关于印发药品临床试验机构资格认定办法（试行）》以及我校迎接资格认定的工作安排，要求根据文件精神，按照SFDA颁发的《药物临床试验机构资格认定标准》进行资格认定准备工作。本次认定涉及校科研处、一附院、二附院、医科所、基础医学院等相关单位。经过认真讨论，一致认为：基地专业数量的多少标志着一个单位的水平，关系着我校的荣誉，必须从思想上高度重视。本次认定是我们保证原有老基地专业数量，增加新专业数量的大好机会，我们一定要抓住这次机遇，通过认定，达到以评促建，以评促改，以评促发展的目的。
　　郑州大学副校长高丹盈作了讲话。他强调，我校“资格认定”工作非常重要，基地起点很高，新一轮的认证能否顺利通过，取决于各相关单位的共同努力，希望引起高度重视。并就“资格认定”工作提出了三点的意见：一、仔细研究资格认定办法；从硬件和软件二方面准备认定工作；建议专家委员会制定例会制度。二、统一领导，加强协调；统一规划，发挥优势；统一管理，资源共享；统一行动，确保成功。三、定任务、定人员、定进度、定落实。
　　此次资格认定时间紧、任务重，各专业组一致表示各负其责，按办法规定认真完成，以确保我校药品临床研究基地资格认证顺利通过。
　　学校专门成立了领导小组和专家委员会，负责本次资格认定的领导和实施工作。郑州大学版权所有，禁止非法转载！2020-12-06 04:07:58